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本文摘要：一项强势上马的政府工程引起争辩：减少企业成本、因涉嫌独占、重复建设 国家药监局日前公布的文件(国食药监筹办【2010】194号)规定，凡生产基本药物品种的中标企业，不应在2011年3月31日前重新加入药品电子监管网，基本药物品种出厂前，生产企业需按规定在上市产品大于销售纸盒上重印(张贴)统一标识的药品电子监管码。 文件同时所列一条具备强制性的措施：2011年4月1日起，对未劲射及并未用于药品电子监管码统一标识的品种，不准不得参予基本药物招标订购。
一项强势上马的政府工程引起争辩：减少企业成本、因涉嫌独占、重复建设 国家药监局日前公布的文件(国食药监筹办【2010】194号)规定，凡生产基本药物品种的中标企业，不应在2011年3月31日前重新加入药品电子监管网，基本药物品种出厂前，生产企业需按规定在上市产品大于销售纸盒上重印(张贴)统一标识的药品电子监管码。 文件同时所列一条具备强制性的措施：2011年4月1日起，对未劲射及并未用于药品电子监管码统一标识的品种，不准不得参予基本药物招标订购。
家药监局信息办公室主任朱国富讲解说道，对基本药物展开仅有品种电子监管可以有效地压制生产、销售假劣药不道德，可以实行对问题药品追溯到解任。 然而业内人士指出，这一出发点甚好的作法缺少法律依据，在减少企业开销的同时，还不存在无法确保全覆盖面积、数据安全风险等问题。 作为一项政府部门主导的监管工程，予以任何招标，登录一家公司全权分担软件研发、平台建设与确保，其间否裹挟着商业利益往来亦不得而知。 2008年8月前后，国家质检总局曾有类似于版本的作法。
该局在食品、家用电器等九大类69种产品中实行电子监管码，后来遭行业协会、企业的反感赞成。此后，《食品安全法(草案)》在全国人大常委会审查会时，移除了实行电子监管码的条款。
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